Domingo, 22 Abril 2007
Um projecto para a identificação e apoio a crianças e famílias com a síndrome de X Frágil, uma doença genética hereditária, vai ser realizado no Alentejo, com início no Alandroal, onde já há alguns casos diagnosticados. A iniciativa, para intervir no âmbito daquela mutação genética - a causa mais frequente de atraso mental hereditário -, foi recentemente protocolada entre a Administração Regional de Saúde, a Direcção Regional de Educação do Alentejo e os hospitais de Évora e de Santa Maria, em Lisboa.
O projecto alentejano, pioneiro no país, foi um dos 33 candidatos ao Prémio CGC Prof. Doutor Amândio Tavares, aberto a trabalhos na área da Genética Médica na Península Ibérica.
Além da formação de técnicos de Saúde e de professores da região sobre a SXF, o projecto inclui duas investigações no Alandroal, uma genealógica, das famílias com casos identificados, e outra sobre as causas do défice cognitivo nas crianças afectadas.
FESTEJOS DO 25 DE ABRIL
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